湖南7岁男童小腿发达似成年男性 实为罕见病
本报长沙讯 男孩明明(假名)才7貨運,岁，小腿肚却像成年男性一般鼓鼓的，看起来肌肉发财有力。实在他没法正常跑跳，连上楼梯都吃力。近来，他来到湖南省第二人民病院查抄，才确诊了是种罕有病：假性肥大型肌养分不良。如许的查抄成果，让他的怙恃十分焦急。明明刚诞生时，家长就发明他小腿肚子仿佛与众分歧，还觉得是肥胖致使的。厥后，明電感器,明表降血壓藥,示出了一些异样，好比到4岁多才起头自力大便，蹲下去以后起不来，要叫爸爸妈妈拉一把。直到1个月前，班主任反应明明上楼没气力，上体育课时底子跳不起来，家人材带着孩子到病院查抄。希爾思狗飼料,
10月3日，省第二人民病院儿科主任薛亦男先容，假性肥大型肌养分不良是一种今朝医学还没法霸占的少见遗传基因疾病。假性肌肉肥大部位最多见于两侧腓肠肌(即小腿肚)，由于肌纤维被结缔组织和脂肪所代替，变得肥大而坚固。跟着春秋增加病情会不竭加剧，患者呈现肌无力、肌萎缩，终极彻底损失活动功效，至约20岁摆布，多因呼吸衰竭、肺部传染而灭亡。
薛亦男说，这类病几近所有患者均为男孩，且多在3岁以后病发，女孩得病极其罕有。今朝还没有有用的医治法子，得当病愈练习可减轻症状。(潇湘晨报 记者张莹通信员杨文)
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